חֲדָשׁוֹת

מילים נרדפות באנגלית: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

מספר CAS: 135-19-3
נוסחה מולקולרית: C10H8O
משקל מולקולרי: 144.17
מספר EINECS: 205-182-7

קטגוריות קשורות:

חומרי ביניים; תרכובות ארומטיות; חומרי צבע ותרכובות קשורות; מפתח; אלפביתי; ביו-אקטיבי; מולקולות קטנות; ביוכימיקלים וריאגנטים; אבני בניין; אלכוהול; מיקרוצידין; פיגמנטים; פלואורסצנטי; נפתלין; צבעי ביניים; ארומטיים; צבעי ביניים; מעבדות ביוקסיה; פלואורסצנטי; אורגניזם; ביגנולוגיה; כימיקלים אורגניים; חלקיקים וצבעים; בדיקות ואינדיקטורים רגישים ל-pH;

 

שימוש ושיטת סינתזה של 2-נפתול

שימוש מרבי מותר בתוספי מזון ותקני שאריות מרביים מותרים שם תוסף שם המזון המאפשר את השימוש בתוסף זה פונקציה תוספתית שימוש מקסימלי מותר (גרם/ק"ג) שאריות מקסימליות מותרות (גרם/ק"ג)
אצטוניטריל פירות טריים שעברו טיפול פני השטח (פירות הדר בלבד) מְשַׁמֵר 0.1 כמות שיורית ≤70 מ"ג/ק"ג

תכונות כימיות:פתיתים לבנים מבריקים או אבקה לבנה. בלתי מסיס במים, מסיס בתמיסות אתנול, אתר, כלורופורם, גליצרין ותמיסות אלקליות.

לְהִשְׁתַמֵשׁ:
1. הוא משמש להכנת חומצת טוביאס, חומצת J, חומצה 2,3 וצבעי אזו, והוא גם חומר גלם לנוגדי חמצון בגומי, חומרי עיבוד מינרלים, קוטלי פטריות, חומרים נגד פטריות, חומרים משמרים וכו'.
2. כחומר משמר, מדינתי קובעת שניתן להשתמש בו לשימור הדרים, כמות השימוש המקסימלית היא 0.1 גרם/ק"ג, והכמות הנותרת אינה עולה על 70 מ"ג/ק"ג.
3. אתילנפתול, המכונה גם β-נפתול ו-2-נפתול, הוא תוצר ביניים של חומצה נפתוקסיאצטית, מווסת צמיחת צמחים.
4. משמש כחומר משמר למזון. על פי מדינתנו, ניתן להשתמש בו גם לשימור הדרים. כמות השימוש המקסימלית היא 0.1 גרם/ק"ג, והכמות הנותרת אינה עולה על 70 מ"ג/ק"ג.
5. משמש כמגיב אנליטי, אתילן, סופג פחמן חד-חמצני ומחוון פלואורסצנטי
6. חומרי גלם אורגניים חשובים וחומרי ביניים לצבע, המשמשים לייצור חומצה טובית, חומצה בוטירית, חומצה β-נפתול-3-קרבוקסילית, ומשמשים לייצור חומר אנטי אייג'ינג D, חומר אנטי אייג'ינג DNP וחומרים אנטי אייג'ינג אחרים, פיגמנטים אורגניים וקוטלי פטריות.
7. משמש בהכנת חומצת טוביאס, חומצת J, חומצה 2.3, ומשמש בהכנת חומר אנטי אייג'ינג D, חומר אנטי אייג'ינג DNP וחומריו אנטי אייג'ינג, פיגמנטים אורגניים וקוטלי פטריות.
8. אימות של ברום, כלור, כלורט, ניוביום, נחושת, ניטריט ואשלגן. פלואורסצנציה כימית - מצע גילוי פוטוכימי של פנולסולפונילטרנספראז. קביעה איכותית של אינדיקטורים חומציים-בסיסיים, צבעים, סינתזה אורגנית, אלכוהול אליל, מתנול, כלורופורם וכו'. פחמן חד-חמצני, סופג אתנול, אינדיקטור פלואורסצנטי.
9. אימות של ברום, כלור, כלורט, ניוביום, נחושת, ניטריט ואשלגן; קביעת פחמן חד-חמצני, נחושת, ניטריט ואשלגן; קביעה איכותית של אלכוהול אליל, מתנול, כלורופורם וכו'; פנולסולפון טרנספראז למדידת פלואורסצנציה; סופג אתילן; אינדיקטור פלואורסצנטי; אינדיקטור חומצה-בסיס; תוצר ביניים של צבע.

שיטת ייצור:
1. הוא מיוצר מנפתלין באמצעות סולפונציה והיתוך אלקלי. שיטת ההיתוך האלקלי הסולפונטי היא שיטת ייצור נפוצה בארץ ובחו"ל, אך היא כרוכה בקורוזיה חמורה, עלות גבוהה וצריכת חמצן ביולוגית גבוהה בשפכים. שיטת 2-איזופרופילנפתלין שפותחה על ידי חברת ציאנמיד האמריקאית משתמשת בנפתלין ופרופילן כחומרי גלם לייצור 2-נפתול כתוצר לוואי של אצטון. שיטה זו דומה לייצור פנול בשיטת קומן. מכסת צריכת חומרי גלם: נפתלין מזוקק 1170 ק"ג/טון, חומצה גופרתית 1080 ק"ג/טון, סודה קאוסטית מוצקה 700 ק"ג/טון.

2.1) שיטת התכה אלקלית סולפונטית. יש להניח את הנפתלין המזוקק בסיר הסולפונציה ולחמם (להמיס) עד ל-140 מעלות צלזיוס. יש להוסיף פי 1.085 (יחס מולרי) חומצה גופרתית מרוכזת תוך 20 דקות, להעלות את הטמפרטורה ולשמור על טמפרטורה של 160-164 מעלות צלזיוס למשך 2.5 שעות. התגובה מסתיימת כאשר תכולת חומצת 2-נפתליןסולפונית מגיעה ל-66% או יותר והחומציות הכוללת היא 25%-27%. הסולפונט עובר הידרוליזה בסיר הידרוליזה בטמפרטורה של 140-150 מעלות צלזיוס למשך שעה. לאחר מכן, בסיר ניטרול, ניטרלו עם תמיסת נתרן מימן ניטריט בטמפרטורה של 80-90 מעלות צלזיוס עד שציפוי אדום קונגו לא יהפוך לכחול. יש להשתמש בקיטור ובאוויר כדי להרחיק את גז ה-SO2, לקרר ל-30-40 מעלות צלזיוס ולאחר מכן לסנן בשאיבה, לשטוף עם מי מלח 10% ולאחר מכן לסנן בשאיבה כדי לקבל נתרן 2-נפתליןסולפונט. יש להניח את נתרן הידרוקסיד בסיר היתוך אלקלי, לחמם (להמיס) ל-290 מעלות צלזיוס, ולהוסיף נתרן 2-נפתלין סולפונט במשך כ-3 שעות עד שתכולת האלקליות החופשיות היא 5%-6%. לאחר מכן, יש לשמור את התערובת בטמפרטורה של 320-330 מעלות צלזיוס למשך שעה אחת. מדללים את האלקלי המומס במים ומעבירים SO2 בטמפרטורה של 70-80 מעלות צלזיוס עד שהפנולפתלאין חסר צבע. מוסיפים מים לרתיחה ושוטפים, מסירים את נתרן הסולפיט, ולאחר מכן מייבשים וזוקקים תחת לחץ מופחת לקבלת התוצר המוגמר. התשואה הכוללת היא 73%-74%.
2) שיטת 2-איזופרופילנפתלין. חברת Chemicalbook, המשתמשת בנפתלין ופרופילן כחומרי גלם, משחזרת 2-נפתול בו זמנית כתוצר לוואי של אצטון.

3. שיטת ההכנה היא הוספת חומצה גופרתית לנפתלין מותך בטמפרטורה של 140 מעלות צלזיוס, ביצוע סולפונציה בטמפרטורה של 162-164 מעלות צלזיוס, הידרוליזה של הסולפונט, סילוק הנפתלין החופשי, והגיבה עם נתרן סולפיט ליצירת מלח נתרן של חומצה 2-נפתליןסולפונית. מלח הנתרן המוצק והנתרן הידרוקסיד מותכים באלקליות בטמפרטורה של 285-320 מעלות צלזיוס, ולאחר מכן נשמרים בטמפרטורה של 320-330 מעלות צלזיוס למשך שעה. המומס האלקלי מדולל ומועבר לגופרית דו-חמצנית לצורך החמצה לקבלת מוצר גולמי, אשר נשטף, מיובש ולאחר מכן מזוקק לקבלת המוצר.

4. שיטת התכה אלקלית של סולפונציה יש להכניס נפתלין מזוקק לסיר סולפונציה ולחמם (להמיס) ל-140 מעלות צלזיוס. להוסיף פי 1.085 (יחס מולרי) חומצה גופרתית מרוכזת תוך 20 דקות, להעלות את הטמפרטורה ולשמור על טמפרטורה של 160-164 מעלות צלזיוס למשך 2.5 שעות. התגובה מסתיימת כאשר תכולת חומצת 2-נפתליןסולפונית מגיעה ל-66% או יותר והחומציות הכוללת היא 25%-27%. הסולפונט עובר הידרוליזה בסיר הידרוליזה בטמפרטורה של 140-150 מעלות צלזיוס למשך שעה. לאחר מכן, בסיר ניטרול, ניטרלו עם תמיסת נתרן ביסולפיט בטמפרטורה של 80-90 מעלות צלזיוס עד שציפוי אדום קונגו לא יהפוך לכחול. השתמשו בקיטור ובאוויר כדי להרחיק את גז ה-SO2, קררו ל-30-40 מעלות צלזיוס ולאחר מכן סננו באמצעות שאיבה, שטפו עם מי מלח 10% ולאחר מכן סננו באמצעות שאיבה כדי לקבל נתרן 2-נפתליןסולפונט. יש להניח את נתרן הידרוקסיד בסיר היתוך אלקלי, לחמם (להמיס) ל-290 מעלות צלזיוס, ולהוסיף נתרן 2-נפתלין סולפונט במשך כ-3 שעות עד שתכולת האלקליות החופשיות היא 5% עד 6%. לאחר מכן, יש לשמור את התערובת בטמפרטורה של 320-330 מעלות צלזיוס למשך שעה. מדללים את האלקלי המומס במים ומעבירים SO2 בטמפרטורה של 70~80 מעלות צלזיוס עד שהפנולפתלין הופך חסר צבע. מוסיפים מים לרתיחה ושוטפים, מסירים את נתרן הסולפיט, ולאחר מכן מייבשים ומזקקים תחת לחץ מופחת לקבלת התוצר המוגמר. התשואה הכוללת היא 73% עד 74%. שיטת 2-איזופרופילנפתלין משתמשת בנפתלין ופרופילן כחומרי גלם לייצור 2-נפתול, שהוא תוצר לוואי אצטון.

חומר גלם במעלה הזרם:נתרן הידרוקסידי -> חומצה גופרתית -> חומצה חנקתית -> נתרן סולפיט נטול מים -> גופרית דו-חמצנית -> נפתלין -> נייר בדיקה אדום קונגו -> תמיסת נתרן ביסולפיט -> חומצה 2-נפתליןסולפונית -> פנולפתלאין -> נתרן 2-נפתליןסולפונט -> סודה קאוסטית מוצקה

מוצרים במורד הזרם2-נפתילאמין–>R-1,1′-בין-2-נפתול–>אדום פיגמנט 21–>2-נפתילאמין-1-חומצה סולפונית–>נפתילאמין–>S-1,1′-בי-2-נפתול–>1-אמינו-2-נפתול-4-חומצה סולפונית–>כחול חומצה 74–>2-הידרוקסי-3-חומצה נפתואית–>2-פלואורונפתלן–>6-מתוקסי-2-אצטטנפתלן–>שחור כרום T–>6-הידרוקסינפתלן-2-חומצה בורונית–>2-נפתול-3,6-חומצה דיסולפונית דיסודיום- ->מלח פנימי של 1-נפתילדיאזו-2-הידרוקסי-4-חומצה סולפונית–>2-אמינו-8-נפתול-6-חומצה סולפונית–>ליתול ארגמן–>אדום פיגמנט 53:1 ספר כימיקלים –>פיגמנט כתום 5–>אדום פיגמנט 4–>אדום פיגמנט 3–>שחור שורף 17–>נפרוקסן–>חומר שיזוף סינתטי HV–>שחור ניטרלי 2S-RL–>שחור בינוני BL–>2-נפתלין-בורונית חומצה–>2-הידרוקסי-1-נפתואית חומצה–>נתרן 6-הידרוקסי-2-נפתלין-סולפונט–>N-פניל-2-נפתילאמין–>חומר שיזוף סינתטי PNC–>2-נפתילאמין-3,6,8-חומצה טריסולפונית–>ביס[3-הידרוקסי-4-[(2-הידרוקסי-1-נפתיל)אזו]-1-נפתלין-סולפונט דיסודיום מימן כרומט–>נתרן 3-הידרוקסי-4-[(2-הידרוקסי-נפתלין)אזו]-7-ניטרונאפתלין-1-סולפונט–>חומר שיזוף סינתטי מס' 9


זמן פרסום: 20 באפריל 2021